Clexane ohutusalane teavituskiri

Tere!

 

Saadan teile Clexane ohutusalase teavituskirja (meilile lisatud). See toimub Euroopa Ravimiameti ja Eesti Ravimiametiga kooskõlastatult.

 

Eesmärk:

Teavitada arste, et Clexane ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi infoleht kõigis Euroopa Liidu riikides ühtlustatakse, sh ravimi tugevuse väljendamine ja annustamisskeemid. Samuti kaasajastatakse kasutamine raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Edaspidi väljendatakse ravimi tugevust nii anti-Xa aktiivsuse rahvusvaheliste ühikutena (RÜ) kui ka milligrammides (mg).

Näiteks 1 ml süstlite puhul: Clexane, 10 000 RÜ (100 mg)/1 ml süstelahus.

 

Sihtgrupp: perearstid, ortopeedid, sisearstid, kardioloogid,  kirurgid, proviisorid, günekoloogid, onkoloogid.

Saadan selle info teile kui vastavate seltside esindajatele palvega edastada see oma liikmetele.

 

Infoks, et ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muutmise protseduur Eestis alles käib. Need saavad uuendatud ja kinnitatud orienteeruvalt maikuu alguseks ning on seejärel leitavad Ravimiameti veebilehe ravimiregistrist.

 

 

Kui teil on küsimusi, andke palun teada meiliaadressil estonia@sanofi.com .

 

Lugupidamisega,

 

Tiina NÄKS
Country Medical Chair/CSL
TEL.: +372 627 3495 FAX +372627 3481
Pärnu mnt 139E/2 Tallinn 11317 Eesti

 

  • Clexane DHPC kiri 14.03.2017 Allalaadimine 39.09 KB
    Üleslaadimise kuupäev: 20 Märts 2017 - 10:31