Diflazon (flukonasool) 150 mg kapslite klassifikatsioon muutub 1. veebruarist 2019

Ravimiameti otsustas muuta KRKA preparaadi Diflazon 150 mg (toimeaine flukonasool) kõvakapslite klassifikatsiooni. 2019. aasta 1. veebruarist kuulub Diflazon 150 mg ühte kapslit sisaldav pakend käsimüügiravimite hulka.

Ravim on näidustatud suguelundite seenpõletiku – naistel tupe ja meestel eesnaha seeninfektsiooni raviks täiskasvanutel, kui lokaalne ravi ei ole sobiv.

Rohkem infot: http://www.ravimiamet.ee/diflazon-flukonasool-150-mg-kapslite-klassifika...